Ingredientes
O principal ingrediente deste produto é o bromofenato de sódio.


Personagem
Este produto é um líquido amarelo claro.
Sintomas aplicáveis
Os anti-inflamatórios não esteróides com atividade anti-inflamatória podem ser utilizados para o tratamento sintomático de doenças inflamatórias nas regiões externa e anterior do olho, incluindo blefarite, conjuntivite e esclerite (incluindo esclerite superficial).
Especificações
0,1%(5ml:5mg)
ação farmacológica
1) Efeito antiinflamatório no edema conjuntival experimental em ratos. Este produto tem efeitos antiinflamatórios no edema conjuntival agudo experimental causado por ácido araquidônico e alginato em ratos.
2) O efeito inibitório no aumento da concentração de proteínas à prova d'água após punção da câmara anterior ou irradiação com laser em coelhos. O colírio de bromfeniramato de sódio tem efeitos inibitórios quase completos no aumento da concentração de proteínas no humor aquoso após punção da câmara anterior ou irradiação com laser em coelhos.
Mecanismo de ação:Experimentos foram realizados no corpo ciliar da íris de coelhos e nas vesículas seminais de vacas, confirmando que este produto tem efeito inibitório na geração de mediadores inflamatórios da série das prostaglandinas através do carvão epóxi.
Assuntos que precisam de atenção
1.Pacientes com distúrbios epiteliais da córnea podem evoluir para erosão da córnea, que pode então evoluir para úlceras da córnea e perfuração da córnea, e devem ser usados com cautela.
2. Via medicamentosa; Colírio apenas para uso.
3. Ao tomar medicamentos: Quando colírio, tome cuidado para não entrar em contato direto com a extremidade do frasco com os olhos.
4. Observe que o tratamento com este produto deve ser uma terapia sintomática e não uma terapia etiológica.
5. O uso deste medicamento pode ocultar sintomas de infecções oculares, portanto, quando usado para tratar inflamações causadas por infecções, deve ser observado cuidadosamente e usado com cautela.
6. Outros: Em países estrangeiros, houve relatos de distúrbios hepáticos graves (incluindo morte) em pacientes que tomaram preparações orais de bromofenato de sódio por um período contínuo de mais de um mês com uma dosagem total superior a 1500 mg. Portanto, quando aparecem sintomas anormais que podem ser considerados relacionados aos sintomas iniciais de distúrbios hepáticos, eles devem ser interrompidos.
Armazenar
Sombra.
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